Die Endometriose-Fortbildungen im Jahr 2025 für Therapeut*innen und Berater*innen gehen weiter
Lachesis e.V. führt ein Projekt mit Endometriose-Fortbildungen für Therapeut*innen und Berater*innen durch. Im Rahmen dieses Projekts wird ein Fortbildungsprogramm für diese Multiplikator*innen zum Thema Endometriose organisiert. Ziel ist es, die Krankheit und deren Behandlungsmöglichkeiten zu forcieren. Nach der Auftaktveranstaltung im März 2025 wird die Fortbildungsreihe mit drei weiteren Terminen im Jahr 2025 fortgeführt.
H. Brunner
Über den Verein
Lachesis e.V. wurde im Jahr 1986 gegründet als Verband feministischer Heilpraktikerinnen. Als Organisationsform wurde ein Verein gewählt. Zielsetzung waren die Förderung der Naturheilkunde, eine systemkritische, feministische Frauenheilkunde zu entwickeln und zu unterstützen, eine Alternative zu den bestehenden, männerdominierten Verbänden zu sein und eine feministische Heilpraktikerinnen-Schule aufzubauen.
Von Endometriose betroffene Frauen haben viele ungeklärte Fragen zu kompetenter Diagnosestellung und effektiven Behandlungsangeboten, zum Auffinden von versierten Zentren und Reha-Kliniken oder zu Selbsthilfegruppen. Diese und weitere Fragen klärt an diesem Abend eine Vertreterin der Endometriose-Gesellschaft.
